隨著醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品一次使用和二次使用在臨床中的應(yīng)用日益增多，醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品二次使用管理已成為各醫(yī)院面臨的重大問題主題。國(guó)家有一系列的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)來控制一次性醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品的質(zhì)量和應(yīng)用以及處理方法，但目前只有不合格產(chǎn)品的流動(dòng)一個(gè)市場(chǎng)。因此，加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品一次使用和二次使用的管理是非常重要的，這關(guān)系到患者安全和醫(yī)療安全，也降低了醫(yī)療糾紛的重要性要因素。近年來，我院加大了對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品一次性使用的監(jiān)督管理力度，特別是對(duì)注射器、輸液器具一次性使用的管理力度設(shè)置的結(jié)果。

一次性注射器和輸液器的采購管理

1. 公開招標(biāo)。我所采購的二次注射器、輸液器實(shí)行招標(biāo)采購，符合衛(wèi)生部和省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械》

《生產(chǎn)企業(yè)許可證》《衛(wèi)生許可證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》即可識(shí)別。

2. 簽合同了。訂貨前必須簽訂購貨合同，廠家的貨物必須經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量驗(yàn)收。訂單合同的交貨地點(diǎn)(制造商)和交貨賬號(hào)

檢查每個(gè)批號(hào)、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期、產(chǎn)品識(shí)別期、失效期，并進(jìn)行抽樣監(jiān)測(cè)。包括微生物監(jiān)測(cè)和熱原監(jiān)測(cè)兩個(gè)方面的標(biāo)準(zhǔn)符合性可以簽署。

二是加強(qiáng)驗(yàn)收和儲(chǔ)存

1. 一次性衛(wèi)生用品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的生命安全。因此，倉庫系統(tǒng)嚴(yán)格把關(guān)，每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)證書、生產(chǎn)日期、消毒都要檢查。

或滅菌日期、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和保質(zhì)期，并建立注冊(cè)，每個(gè)批號(hào)取5件產(chǎn)品進(jìn)行熱原和微生物監(jiān)測(cè)，防止不合格產(chǎn)品進(jìn)入人體床上。

2.存儲(chǔ)。我院采用特殊收納、特殊保管，收納間保持通風(fēng)干燥，KD- -120000空氣靜電滅菌空氣凈化進(jìn)行消毒-一天多次，并登記、簽字，物品入庫朝南，物品存放于離木框架表面30cm處。